Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Реферативна база даних (17)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Погоренко Ю$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Представлено документи з 1 до 5
1.

Пшеничний Р. М. 
Синтез та електропровідність складних фторидів KPbLnF6 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Ho, Yb) [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, Ю. В. Погоренко, А. О. Омельчук, В. В. Трачевський // Украинский химический журнал. - 2013. - Т. 79, № 10. - С. 71-75. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2013_79_9-10_14
За методом твердофазного синтезу одержано складні неорганічні фториди на основі рідкісноземельних елементів KPbLnF6 (Ln = Y, La, Nd, Sm, Gd, Ho, Yb). Синтезовані сполуки кристалізуються або в гексагональній сингонії зі структурою гагарініту, або в кубічній. У температурному інтервалі 293 - 773 К провідність синтезованих сполук задовільно апроксимується лінійним рівнянням у координатах <$Eroman lg sigma> - 1/Т. Стехіометричні фази мають приблизно на порядок величини меншу провідність, ніж тверді розчини, при цьому у сполук з Y та Ho найменша енергія активації.
Попередній перегляд:   Завантажити - 570.327 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
2.

Погоренко Ю. В. 
Провідні властивості тетрафлуоростанату (II) плюмбуму (ІІ) [Електронний ресурс] / Ю. В. Погоренко, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 2. - С. 106-110. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_1-2_20
За допомогою методів спектроскопії електрохімічного імпедансу та вольтамперометрії вивчено провідність полікристалічних зразків beta-PbSnF4. Встановлено, що в температурному інтервалі 293 - 573 K дана сполука характеризується високою фтор-іонною провідністю (2x10-4 - 2x10-2 См/см) і низькими значеннями енергії активації рухливості аніонів фтору. В дослідженому інтервалі температур електронна провідність синтезованої сполуки на 2 - 2,5 порядки є меншою за іонну.
Попередній перегляд:   Завантажити - 833.714 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Погоренко Ю. В. 
Проводимость твердых растворов гетеровалентного замещения на основе фторидов свинца (II) и олова (II) [Електронний ресурс] / Ю. В. Погоренко, Р. Н. Пшеничный, А. А. Омельчук // Украинский химический журнал. - 2015. - Т. 81, № 4. - С. 73-78. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/UKhJh_2015_81_3-4_16
Попередній перегляд:   Завантажити - 340.948 Kb    Зміст випуску     Цитування
4.

Погоренко Ю. В. 
Синтез та електропровідність твердих розчинів МxPb1–xSnF4–x (М=Li, Na, K, Rb) [Електронний ресурс] / Ю. В. Погоренко, А. А. Нагорний, Р. М. Пшеничний, А. О. Омельчук // Питання хімії та хімічної технології. - 2019. - № 5. - С. 112-117. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2019_5_18
Встановлено, що в системі KF - PbF2 - SnF2 утворюються тверді розчини гетеровалентного заміщення KxPb1-xSnF4-x та KxPbSn1-xF4-x (<$E 0~<<~x~symbol Г~0,1>), ізоструктурні <$E beta - romab PbSnF sub 4>. Заміщення частини іонів плюмбуму іонами калію сприяє підвищенню електропровідності у порівнянні з <$E beta - roman PbSnF sub 4>. Найвищу провідність та найменшу енергію активації провідності у високотемпературній області має зразок складу K0,10Pb0,90SnF3,90. При заміщенні Sn<^>2+ іонами K<^>+ провідність синтезованих зразків у порівнянні з PbSnF4 зменшується. Характер залежності величин енергії активації від концентрації гетеровалентного замісника та її значення вказують на те, що провідність одержаних зразків забезпечують високорухливі міжвузлові аніони фтору.Встановлено, що в системі RbF - PbF2 - SnF2 утворюються тверді розчини гетероваленгного заміщення RbxPb0,86-xSn1,14F4-x (0 << х << 0,2), ізоструктурні <$E beta - roman PbSnF sub 4>. Заміщення частини іонів плюмбуму іонами рубідію сприяє підвищенню електропровідності у порівнянні з <$E beta - roman PbSnF sub 4> і Pb0,86Sn1,14F4. Найвищу провідність і найменшу енергію активації провідності у високотемпературній області мають зразки за x >> 0,15. Характер залежності величин енергії активації від концентрації гетероваленгного замісника та її значення вказують на те, що провідність отриманих зразків зростає зі збільшенням вакансій фторид-іонів у структурі твердого розчину.Встановлено, що заміщення у складі фторидпровідної фази Pb0,86Sn1,14F4 частини катіонів плюмбуму катіонами неодиму (до 17 мол. %) сприяє збільшенню її провідності в усьому інтервалі температур, причому в тим більшою мірою, чим більша концентрація гетеровалентного замісника. Найвищу провідність (<$E sigma sub 373~=~3,68~cdot~10 sup -2> См/см) та найменшу енергію активації має зразок складу Pb0,69Nd0,17Sn1,14F4,17. Синтезовані фази є ізоструктурними <$E beta>-PbSnF4 (тетрагональна cингонія, пр. гр. Р4/nmm), аніони фтору в них знаходяться у трьох структурно-нееквівалентних позиціях. Перенос заряду забезпечують високорухливі міжвузлові аніони фтору, концентрація яких зі збільшенням температури та вмісту NdF3 зростає. Числа переносу за аніонами фтору не менші за 0,99, практично не залежать від концентрації трифториду неодиму.
Попередній перегляд:   Завантажити - 359.802 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Пшеничний Р. М. 
Синтез, структура та властивості твердих розчинів Ва1–хSn1+хF4 і (KyВа1–y)(1–х)Sn1+хF4–y(1–х) [Електронний ресурс] / Р. М. Пшеничний, Т. В. Павленко, Ю. В. Погоренко, А. О. Омельчук // Питання хімії та хімічної технології. - 2021. - № 1. - С. 62-70. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vchem_2021_1_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 1.229 Mb    Зміст випуску     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського